01d 1 °C
Чешское правительство приняло специальный национальный план по лечению редких заболеваний

Чешское правительство приняло специальный национальный план по лечению редких заболеваний

Vlada Marsheva 695 0
Чешское правительство приняло специальный национальный план по лечению редких заболеваний

Правительство разработало национальный план по лечению редких заболеваний на 2012-2014 гг., целью которого станет усовершенствование диагностики. Кроме того, лечение должно стать более доступным. Редкими заболеваниями страдают менее пяти людей из 10.000. В Чехии таких больных насчитывается более 20 тысяч. К подобным болезням относят врожденные пороки развития, наследственные нарушения метаболизма и редкие опухоли.

Всего таких болезней существует 8000, большинство из них имеет наследственное происхождение. Многие заболевания начинают развиваться еще до рождения, три четверти из них проявляются в детстве. Около 30% пациентов умирает, не дожив и до пяти лет.

У большинства таких больных нельзя излечить саму причину болезни. Поэтому очень важно как можно раньше правильно диагностировать редкое заболевание. Только так можно увеличить качество и длительность жизни пациента. Кроме того, своевременное обнаружение болезни дает возможность сэкономить средства социального медицинского страхования, так как на ранних стадиях можно лучше, эффективнее и дешевле провести лечение.

Согласно вычислениям Центра всеобщего медицинского страхования, в 2010 г. примерные затраты на одного такого пациента составили 123.490 крон, в 2011 г. – 143.344 крон. Годовые расходы возросли, несмотря на то, что пациентов стало меньше. Ожидается, что ситуация улучшится с появлением новых лекарств и совершенствованием диагностики.

Считается, что расходы можно снизить путем постепенной централизации медицинского обслуживания. Это включил в себя и национальный план. Будут разработаны подробные анализы расходов на лечение с различными вариантами их осуществления, учитывая финансовые возможности чешского здравоохранения. По европейским меркам такие расходы должны составлять не более пяти процентов средств, выделенных на медицинское обслуживание.

Национальный план содержит и такие цели, как обеспечение пациентов своевременной диагностикой и необходимыми лекарствами, координирование и централизацию медицинского обслуживания, улучшение образования и информированности специалистов, включая сотрудничество на международном уровне. Также должна усовершенствоваться идентификация болезней по системе международной классификации.

На исполнение программы Министерство здравоохранения должно выделить субсидию в 272.275 крон в 2012 г. Внутреннее грантовое агентство поддержит проект по оптимизации диагностики наследственных метаболических заболеваний у новорожденных суммой в 2,76 млн крон в 2012 г. и 2,77 млн крон в 2013 г.

Напомним, что в Чехии все новорожденные с 2009 года проходят специальное диагностирование. Исследованием капли крови ребенка можно выявить 13 из 45 известных болезней. Ранее младенцев проверяли на наличие только трех болезней. Расширив диагностические возможности, Чехия приблизилась к развитым странам Европы.

 

Рассказать всем:
Темы



Мобильная версия